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药物分析实验指导 - 冯素香，麻秋娟
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实验二十四　高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷的含量

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2024-04-29 22:46:56
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  • 封面
  • 版权信息
  • 第一章　药物分析实验的基本知识
    • 一、实验的基本任务和要求
    • 二、实验室安全知识
    • 三、实验操作技能的规定与要求
    • 四、实验数据的记录、处理和实验报告
  • 第二章　仪器分析实验
    • 实验一　醋酸的电位滴定
    • 实验二　紫外-可见分光光度计的性能检验
    • 实验三　吸收曲线的测绘
    • 实验四　标准曲线法测定芦丁含量
    • 实验五　维生素B注射液的定性鉴别及定量分析
    • 实验六　双波长分光光度法测定安钠咖注射液中
    • 实验七　红外光谱仪的使用及苯甲酸的红外光谱分析
    • 实验八　环己酮的红外光谱测定及分析
    • 实验九　荧光法测定维生素B片的含量
    • 实验十　原子吸收光谱法测定感冒冲剂中铜的含量
    • 实验十一　黄连药材的薄层色谱法鉴别
    • 实验十二　马钱子药材的薄层色谱法鉴别
    • 实验十三　黄芩药材的聚酰胺薄膜色谱法鉴别
    • 实验十四　柱色谱法测定氧化铝的活度
    • 实验十五　柱色谱法分离甲基橙和亚甲蓝
    • 实验十六　纸色谱法分离氨基酸
    • 实验十七　薄层扫描法测定枸杞子中甜菜碱的含量
    • 实验十八　气相色谱仪的性能检查
    • 实验十九　气相色谱法测定冰片中龙脑的含量
    • 实验二十　气相色谱法定量分析（归一化法）
    • 实验二十一　气相色谱法测定藿香正气水中乙醇的含量
    • 实验二十二　高效液相色谱仪柱效和分离度的测定
    • 实验二十三　高效液相色谱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量
    • 实验二十四　高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷的含量
    • 实验二十五　高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
    • 实验二十六　金银花中绿原酸的薄层色谱鉴别（设计性实验）
  • 第三章　药物分析实验
    • 实验一　葡萄糖的鉴别和检查
    • 实验二　盐酸普鲁卡因注射剂的鉴别和检查
    • 实验三　磷酸氯喹的鉴别和检查
    • 实验四　维生素B的鉴别和检查
    • 实验五　维生素C中铁离子与铜离子的检查
    • 实验六　醋酸可的松的鉴别和检查
    • 实验七　地塞米松磷酸钠中残留溶剂的检查
    • 实验八　盐酸四环素中有关物质的检查
    • 实验九　两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量
    • 实验十　双波长分光光度法测定复方磺胺甲□唑片的含量
    • 实验十一　荧光分光光度法测定维生素B片的含量
    • 实验十二　气相色谱法测定复方口腔溃疡散中冰片的含量
    • 实验十三　非水滴定法测定盐酸异丙肾上腺素的含量
    • 实验十四　酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量
    • 实验十五　高效液相色谱法测定丁溴东莨菪碱注射液的含量
    • 实验十六　碘量法测定维生素C片的含量
    • 实验十七　气相色谱法测定维生素E片的含量
    • 实验十八　高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定
    • 实验十九　布洛芬片的质量分析
    • 实验二十　化学药物的含量测定方法（设计性实验）
  • 第四章　中药分析实验
    • 实验一　中药制剂的显微定性鉴别
    • 实验二　中药制剂的理化定性鉴别
    • 实验三　更年安片的薄层色谱鉴别
    • 实验四　六味地黄胶囊的薄层色谱鉴别
    • 实验五　黄连上清丸中重金属的检查
    • 实验六　牛黄解毒片中砷盐的限量检查（古蔡法）
    • 实验七　甲苯法测定香砂养胃丸中水分的含量
    • 实验八　附子理中丸中乌头碱的限量检查
    • 实验九　百令胶囊的高效液相色谱特征图谱鉴别
    • 实验十　满山红油的气相色谱特征图谱鉴别
    • 实验十一　紫外-可见分光光度法测定大山楂丸中总黄酮的含量
    • 实验十二　柱色谱/紫外-可见分光光度法测定万氏牛黄清心丸中总生物碱的含量
    • 实验十三　薄层扫描法测定香连片中盐酸小檗碱的含量
    • 实验十四　气相色谱法测定冠心苏合丸中冰片的含量
    • 实验十五　气相色谱法测定十滴水中樟脑和桉油精的含量
    • 实验十六　高效液相色谱法测定葛根芩连片中葛根素和盐酸小檗碱的含量
    • 实验十七　高效液相色谱法测定清开灵注射液中栀子苷和黄芩苷的含量
    • 实验十八　高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量
    • 实验十九　杞菊地黄丸（浓缩丸）质量标准研究（设计性实验）
    • 实验二十　逍遥丸质量标准研究（设计性实验）
  • 第五章　药物指导原则
    • 一、药品杂质分析指导原则
    • 二、药品质量标准分析方法验证指导原则
    • 三、原料药物与制剂稳定性试验指导原则
    • 四、生物样品定量分析方法验证指导原则
    • 五、国家药品标准物质制备指导原则
  • 附录
    • 附录一　常用试液及其配制
    • 附录二　常用缓冲溶液的配制
    • 附录三　常用显色剂及其配制
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